*Mọi thông tin của website chỉ mang tính chất tham khảo, không thể thay thế lời khuyên của bác sĩ. Nếu có bất cứ thắc mắc nào vui lòng liên hệ hotline: 098.572.9595 hoặc nhắn tin qua ô chat ở góc phải màn hình.
- Chi tiết
- Hỏi & Đáp
- Đánh giá 1
Tên sản phẩm
Phân loại
Giá
Công ty đăng ký
Công ty sản xuất
Xuất xứ
Thành phần chính
Dạng bào chế
Quy cách đóng gói
Tiêu chuẩn sản xuất
210.000 đ
Dopharma
Pregabalin
Thực phẩm chức năng
500.000 đ
Công ty TNHH sản xuất và XNK thực phẩm chức năng Asean.
Việt Nam
Viên hoàn
Hộp 1 lọ gồm 360 viên.
TCCS
Thuốc kê đơn
210.000 đ
Công ty Dược phẩm Đạt Vi Phú
Việt Nam
Rabeprazol
viên nén bao phim tan trong ruột
Hộp 10 vỉ x 10 viên/ vỉ
Tiêu chuẩn nhà sản xuất
Thuốc Synapain 75mg có dùng cho phụ nữ có thai không?
Để an toàn, không nên sử dụng thuốc. Nếu bắt buộc phải sử dụng, cần hỏi ý kiến và tuân theo chỉ dẫn của bác sĩ.
[0]
Sorry, no questions were found
Thank you for the question!
Your question has been received and will be answered soon. Please do not submit the same question again.
Error
An error occurred when saving your question. Please report it to the website administrator. Additional information:
Thank you for the answer!
Your answer has been received and will be published soon. Please do not submit the same answer again.
Error
An error occurred when saving your question. Please report it to the website administrator. Additional information:
Synapain 75 do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 2 sản xuất chứa pregabalin 75 mg có tác dụng điều trị đau thần kinh, điều trị động kinh, điều trị rối loạn lo âu tổng quát.
Thuốc Synapain 75 được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:
- Pregabalin được chỉ định trong điều trị đau thần kinh cho người lớn.
- Động kinh: Pregabalin được chỉ định như là liệu pháp bổ trợ ở người lớn trong động kinh cục bộ, có hoặc không kèm theo động kinh toàn bộ thứ phát.
- Rối loạn lo âu tổng quát: Pregabalin được chỉ định điều trị rối loạn lo âu tổng quát ở người lớn.
Dược lực học
Pregabalin gắn với subunit α2 - δ protein của dòng calci mang điện thế trong hệ thống thần kinh trung ương, thay thế [3H] - gabapentin.
Dược động học
Pregabalin được hấp thu nhanh sau khi uống và nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 1,5 giờ. Thức ăn không có ảnh hưởng lâm sàng đáng kể nào đến mức độ hấp thu pregabalin. Sinh khả dụng đường uống của pregabalin khoảng > 90% và phụ thuộc vào liều dùng. Trong dùng nhắc lại, tình trạng ổn định đạt được trong 24 - 48 giờ. Pregabalin không liên kết với protein huyết tương. Pregabalin được chuyển hóa không đáng kế trong cơ thể người.
Khoảng 98% liều dùng được bài tiết trong nước tiểu dưới dạng không đổi. Thời gian bán thải trung bình của Pregabalin là 6,3 giờ. Thanh thải Pregabalin huyết tương và thanh thải thận tỷ lệ thuận với thanh thải creatinin. Điều chỉnh liều trên các bệnh nhân giảm chức năng thận hoặc thẩm tách máu là cần thiết.
Pregabalin được dùng bằng đường uống, có thể dùng cùng với thức ăn hoặc không.
Liều dùng
Khoảng liều dùng từ 150 mg - 600 mg mỗi ngày được chia làm 2 - 3 lần.
Đau thần kinh
Điều trị với pregabalin có thể bắt đầu với liều 150 mg mỗi ngày. Tùy theo đáp ứng của từng cá thể và sự dung nạp, liều dùng có thể tăng lên 300 mg/ngày sau khoảng thời gian 3 - 7 ngày, và nếu cần có thể tăng liều tối đa 600 mg/ngày sau khoảng 7 ngày điều trị thêm. Với bệnh nhân đau thần kinh do biến chứng của đái tháo đường: Liều như với đau thần kinh nhưng khuyến cáo liều tối đa hàng ngày không vượt quá 300 mg.
Động kinh
Điều trị với pregabalin có thể bắt đầu với liều 150 mg mỗi ngày. Tùy theo đáp ứng của từng cá thể và sự dung nạp, liều dùng có thể tăng lên 300 mg/ngày sau khoảng thời gian 1 tuần, và nếu cần có thể tăng liều tối đa 600 mg/ngày sau khoảng 1 tuần điều trị thêm.
Rối loạn lo âu tổng quát
Khoảng 150 - 600 mg mỗi ngày được chia làm 2 hoặc 3 lần. Liều dùng cần cho trị liệu cần được đánh giá lại đều đặn. Điều trị với pregabalin có thể bắt đầu với liều 150 mg mỗi ngày. Tùy theo đáp ứng của từng cá thể và sự dung nạp, liều dùng có thể tăng lên 300 mg/ngày sau khoảng thời gian 1 tuần điều trị. Sau khi điều trị thêm 1 tuần liều dùng có thể tăng tới 450 mg/ngày. Liều dùng tối đa 600 mg/ngày có thể đạt được sau 1 tuần điều trị thêm.
Ngưng sử dụng Pregabalin
Nếu phải ngưng dùng pregabalin cần giảm dần trong thời gian tối thiểu 1 tuần.
Bệnh nhân suy thận
Giảm liều trên các bệnh nhân tổn thương chức năng thận phải tùy theo từng cá nhân và theo hệ số thanh thải creatinin [CLcr].
Với các bệnh nhân đang làm thẩm tách máu, liều hàng ngày của pregabalin cần được điều chỉnh tùy theo chức năng thận. Bên cạnh liều dùng hàng ngày, liều dùng bổ trợ nên được dùng ngay sau mỗi 4 giờ thẩm tách máu.
Điều chỉnh liều theo chức năng thận:
| Thanh thải creatinine [ml/phút] | Tổng liều Pregabalin hàng ngày* | Chế độ trị liệu | |
| Liều khởi đầu [mg/ngày] | Liều tối đa [mg/ngày] | ||
| ≥ 60 | 150 | 600 | BID hoặc TID |
| ≥ 30 - < 60 | 75 | 300 | BID hoặc TID |
| ≥ 15 - < 30 | 25-50 | 150 | BID hoặc BID |
| < 15 | 25 | 75 | QD |
| Liều hỗ trợ sau thẩm tách máu | |||
| 25 | 100 | Liều đơn+ |
TID = chia 3 lần/ngày, BID = chia 2 lần/ngày, QD = liều đơn/ngày.
*Tổng liều hàng ngày [mg/ngày] cần chia như được chỉ định bởi chế độ liều để cung cấp mg/liều.
+ Liều bổ trợ là liều đơn bổ sung.
Dùng thuốc trên bệnh nhân suy gan
Không cần điều chỉnh liều trên các bệnh nhân suy gan.
Dùng thuốc cho trẻ em và thiếu niên [12 - 17 tuổi]
Sự an toàn và hiệu quả của pregabalin trên trẻ em dưới 12 tuổi và thiếu niên chưa được thiết lập.
Dùng thuốc cho người cao tuổi [trên 65 tuổi]
Người cao tuổi có thể cần giảm liều pregabalin do giảm chức năng thận.
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Làm gì khi dùng quá liều?
Trong trường hợp quá liều đến 15 g, không có tác dụng không mong muốn nào được báo cáo. Trong các báo cáo sau khi lưu hành thuốc, các tác dụng phụ phổ biến nhất được báo cáo khi dùng quá liều pregabalin bao gồm: Rối loạn cảm xúc, ngủ gà, tình trạng lú lẫn, trầm cảm, lo âu, bồn chồn.
Điều trị quá liều pregabalin cần tiến hành các biện pháp bổ trợ có thể gồm cả thẩm tách máu nếu cần thiết.
Làm gì khi quên 1 liều?
Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.
-
Các tác dụng thường gặp nhất được báo cáo trong quá trình điều trị với pregabalin là chóng mặt và ngủ. Tác dụng phụ phổ biến khác bao gồm nhìn mờ, nhìn đôi, tăng sự thèm ăn và tăng cân, khô miệng, táo bón, nôn mửa, đầy hơi, hưng phấn, giảm ham muốn tình dục, rối loạn chức năng cương dương, khó chịu, chóng mặt; mất điều hòa, run, loạn vận ngôn, dị cảm, mệt mỏi và phù nề. Rối loạn sự chú ý, trí nhớ, sự phối hợp và dáng đi cũng xảy ra thường xuyên.
-
Ngất và suy tim sung huyết.
-
Suy thận có phục hồi, thay đổi chiều cao, nồng độ creatinine kinase, tiêu cơ vân.
Khi sử dụng thuốc Synapain 75 bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn [ADR].
Thường gặp, ADR > 1/100
Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100
Hiếm gặp, ADR < 1/1000
Hướng dẫn cách xử trí ADR
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Thuốc Synapain 75 chống chỉ định trong các trường hợp sau:
-
Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
-
Các bệnh nhân với các bệnh lý di truyền hiếm gặp về dung nap galactose, thiếu enzym lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose - galactose.
Thận trọng khi sử dụng
Thuốc có thể gây chóng mặt, buồn ngủ, hoặc mờ mắt, điều đó có thể làm giảm khả năng của bệnh nhân trong khi thực hiện các việc có tay nghề cao như lái xe...
Một số bệnh nhân tiểu đường tăng cân khi dùng thuốc cần điều chỉnh liều các thuốc hạ đường huyết.
Sau khi ngừng thuốc trong điều trị ngắn hạn và dài hạn với pregabalin, các dấu hiệu sau khi ngừng thuốc được nhắc đến bao gồm: Mất ngủ, đau đầu, buồn nôn và tiêu chảy.
Mặc dù ảnh hưởng của việc dùng thuốc trên suy thận tái phục hồi chưa được nghiên cứu một cách có hệ thống, chức năng thận cải thiện sau khi ngừng hoặc giảm liều pregabalin đã được báo cáo.
Do dữ liệu trên các bệnh nhân suy tim sung huyết nặng còn hạn chế cần dùng pregabalin thận trọng trên các bệnh nhân này.
Chưa có các dữ liệu đầy đủ về việc ngưng kết hợp với các thuốc chống động kinh khác, ngay khi đạt được kiểm soát cơn động kinh với pregabalin trong điều trị kết hợp, cần xem xét để đạt tới đơn trị liệu với pregabalin.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Thuốc có thể khiến cho bệnh nhân chóng mặt, buồn ngủ, mờ mắt, vì vậy bệnh nhân không nên lái xe, vận hành máy móc.
Thời kỳ mang thai
Chưa có các dữ liệu đầy đủ về dùng Pregabalin trên phụ nữ có thai.
Thời kỳ cho con bú
Chưa biết được pregabalin có bài tiết qua sữa người hay không, tuy nhiên, thuốc có xuất hiện trong sữa chuột. Do vậy, không được nuôi con bằng sữa mẹ khi đang dùng trị liệu với pregabalin.
Tương tác thuốc
Pregabalin được thải trừ chính qua nước tiểu ở dạng chưa chuyển hóa, một lượng không đáng kể được chuyển hóa [< 2% của liều dùng được tìm thấy trong nước tiểu ở dạng chuyển hóa], không kìm hãm chuyển hóa thuốc trong ống nghiệm [in vitro], và không gắn với protein huyết tương, pregabalin không tạo ra tương tác, hoặc bị tương tác dược động học.
Trong các nghiên cứu in vivo, không quan sát thấy tương tác dược động học lâm sàng giữa pregabalin với phenytoin, carbamazepine, acid valproic, lamotrigine, gabapentin, lorazepam, oxycodone hoặc ethanol. Đánh giá dược động học đối tượng đã chỉ ra rằng các thuốc điều trị tiểu đường dùng đường uống, các thuốc lợi tiểu, insulin, phernobarbital, tiagabine và topiramate, không có ảnh hưởng lâm sàng đáng kể nào đến thanh thải pregabalin.
Dùng chung pregabalin với các thuốc tránh thai đường uống norethisterone và/hoặc ethinyl oestradiol không ảnh hưởng đến sự ổn định về dược động học của cả 2 loại thuốc.
Pregabalin có thể ảnh hưởng tới tác dụng của ethanol và lorazepam. Trong các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát, dùng liều đa đường uống pregabalin kết hợp với oxycodone, ethanol không có tác động lâm sàng quan trọng nào đến sự hô hấp.
Trong các báo cáo sau lưu hành thuốc, có các báo cáo về suy hô hấp và hôn mê ở bệnh nhân đang dùng pregabalin và các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác.
Sự có mặt của pregabalin tăng thêm rối loạn nhận thức và chức năng vận động gây ra bởi oxycodone. Không có các nghiên cứu về tương tác dược lực học đặc hiệu được tiến hành trên bệnh nhân cao tuổi tình nguyện.
Bảo quản ở nơi khô ráo, tránh ánh sáng và nhiệt độ dưới 30°C.
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Synapain 75.