Thế nào là đột biến lệch bội

Đột biến lệch bội

Quảng cáo

ĐỘT BIẾN LỆCH BỘI.

1. Khái niệm:Là sự biến đổi số lượng NST xảy ra ở 1 hay một số cặp NST tương đồng trong tế bào, tạo nên các thể lệch bội.

Ví dụ như người bị bệnh Đao: cặp NST số 21có 3 chiếc– là thể lệch bội .

2.Nguyên nhân: Do tác động của các tác nhân lí hoá trong môi trường [tia phóng xạ, tia tử ngoại, các hoá chất gây đột biến] hoặc rối loạn trao đổi chất nội bào.

→ Một hay một số cặp NST nào đó không phân li trong phân bào nguyên phân hoặc giảm phân → Tạo ra các thể lệch bội.

3.Cơ chế:Sự không phân li của một hay một số cặp NST trong giảm phân tạo ra các loại giao tử thừa hay thiếu một vài NST. Các loại giao tử này kết hợp với giao tử bình thường sẽ tạo ra các thể lệch bội.

4.Vai trò và ứng dụng của đột biến lệch bội:

- Đột biến lệch bội thường gây hại cho cơ thể → phát triển không bình thường, mất hoặc giảm khả năng sống, khả năng sinh sản hữu tính,

- Đột biến lệch bội cung cấp nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hóa.

- Trong chọn giống có thể sử dụng đột biến lệch bội để đưa các NST mong muốn vào một giống cây trồng nào đó, sử dụng thể lệch bội để xác định vị trí gen trên NST.

Loigiaihay.com

Bài tiếp theo

  • Đột biến đa bội và thể đa bội
  • Đặc điểm của thể đa bội
  • Tại sao đột biến lệch bội thường gây hậu quả nặng nề cho thể đột biến hơn là đột biến đa bội?

    Giải bài tập câu hỏi thảo luận trang 30 SGK Sinh 12

  • Bài 1 trang 30 SGK Sinh 12

    Bài 1. Nêu các dạng đột biến lệch bội ở sinh vật lưỡng bội và hậu quả của từng dạng.

  • Bài 2 trang 30 SGK Sinh 12

    Giải bài tập Bài 2 trang 30 SGK Sinh 12

Quảng cáo
Luyện Bài Tập Trắc nghiệm Sinh lớp 12 - Xem ngay
Báo lỗi - Góp ý

Mục lục

Các thể đột biếnSửa đổi

  • Thể một nhiễm [thể một]: Là tại một cặp nhiễm sắc thể tương đồng chỉ có 1 NST. Ví dụ, ở loài ong mật có 2n = 32. Trong tế bào xoma có 16 cặp NST tương đồng. Cá thể có một trong số 16 cặp đó mà tại đó chỉ có 1 NST [2n-1 = 31] là thể 1 nhiễm.

Đột biến thể 1 nhiễm ở người: biểu hiện hội chứng Turner [chỉ có 1 NST X]

  • Thể ba nhiễm [thể ba]: Là tại một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có tới 3 nhiễm sắc thể. Ví dụ có tới vài chục dạng đột biến 3 nhiễm ở loài cà độc dược [2n = 24] thành [2n+1] = 25.

Đột biến thể ba nhiễm ở người: biểu hiện hội chứng Down [3 NST 21], hội chứng Klinefelter [XXY], hội chứng 3X.

  • Thể khuyết nhiễm: Tại 1 cặp NST nào đó mất hẳn cả hai NST. Ví dụ ruồi giấm bị đột biến dạng này có 2n =6.
  • Thể đa nhiễm: Tại 1 cặp NST tương đồng nào đó có nhiều hơn 3 NST.Thường hay gặp thể 4 nhiễm. Ví dụ ở loài người có dạng đột biến cặp NST giới tính XXXY.

Video liên quan

Chủ Đề