Thuốc bl 11d usa là thuốc gì

Đăng nhập

Đăng nhập để trải nghiệm thêm những tính năng hữu ích

Zalo

  • Nóng

  • Mới

  • VIDEO

  • CHỦ ĐỀ

Theo đó, công văn do ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược kí thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg); số lô: 080915, NSX: 09/10/2015, HD: 09/10/2018, SĐK: VD-13350-10 do Công ty TNHH US Pharma USA sản xuất.

Theo Cục Quản lý Dược, nguyên nhân phải đình chỉ lưu hành và thu hồi loại thuốc này là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Theo đó, mẫu kiểm nghiệm thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg); số lô: 080915, NSX: 09/10/2015, HD: 09/10/2018, SĐK: VD-13350-10 do Công ty TNHH US Pharma USA sản xuất lấy tại nhà thuốc số 1- Công ty TNHH Dược phẩm Hạ Long, tỉnh Quảng Ninh do Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương xét nghiệm cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty TNHH US Pharma USA phối hợp với nhà phân phối khẩn trương gửi thông báo thu hồi này đến các cơ sở bán buôn, bán lẻ , sử dụng lô thuốc này và báo cáo về Cục trước ngày 4/4/2016.

Cefpodoxime là thuốc kháng sinh được dùng dưới dạng uống, điều trị các bệnh về đường hô hấp, viêm phổi, viêm phế quản, nhiễm trùng đường tiết niệu...

Trước đó, Sở Y tế Hà Nội cũng ra thông báo đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ hai loại thuốc Genotin (loại thuốc chữa viêm, nấm đặt âm đạo) và thuốc Gerflurfen.

Sở Y tế Hà Nội cho biết, cơ quan này đã nhận được thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra quyết định về việc rút số đăng ký và đình chỉ lưu hành thuốc Gerflurfen, SĐK: VN – 19026-15 và thuốc Genotin, SĐK: VN – 19027 – 15 do Công ty Genome Pharmaceuticals Ltd sản xuất, Công ty Caraway Pharmaceuticals đứng tên đăng ký do công ty này cung cấp hồ sơ đăng ký thuốc không đúng theo quy định của pháp luật.

Trước thông báo này từ Cục Quản lý Dược, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi toàn bộ các lô thuốc của 2 thuốc có số đăng ký nêu trên.

Sở Y tế yêu cầu các Phòng y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn, tiến hành kiểm tra, giám sát thực hiện việc thu hồi của cơ sở.

Tú Anh

Theo đó, công văn do ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược kí thông tin đình chỉ lưu hành và tịch thu hàng loạt lô thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 ( Cefpodoxime 200 mg ) ; số lô : 080915, NSX : 09/10/2015, HD : 09/10/2018, SĐK : VD-13350-10 do Công ty Trách Nhiệm Hữu Hạn US Pharma USA sản xuất. Theo Cục Quản lý Dược, nguyên do phải đình chỉ lưu hành và tịch thu loại thuốc này là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Theo đó, mẫu kiểm nghiệm thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 ( Cefpodoxime 200 mg ) ; số lô : 080915, NSX : 09/10/2015, HD : 09/10/2018, SĐK : VD-13350-10 do Công ty Trách Nhiệm Hữu Hạn US Pharma USA sản xuất lấy tại nhà thuốc số 1 – Công ty Trách Nhiệm Hữu Hạn Dược phẩm Hạ Long, tỉnh Quảng Ninh do Viện Kiểm nghiệm thuốc TW xét nghiệm cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Theo đó, công văn do ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược kí thông tin đình chỉ lưu hành và tịch thu hàng loạt lô thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 ( Cefpodoxime 200 mg ) ; số lô : 080915, NSX : 09/10/2015, HD : 09/10/2018, SĐK : VD-13350-10 do Công ty Trách Nhiệm Hữu Hạn US Pharma USA sản xuất. Theo Cục Quản lý Dược, nguyên do phải đình chỉ lưu hành và tịch thu loại thuốc này là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Theo đó, mẫu kiểm nghiệm thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 ( Cefpodoxime 200 mg ) ; số lô : 080915, NSX : 09/10/2015, HD : 09/10/2018, SĐK : VD-13350-10 do Công ty Trách Nhiệm Hữu Hạn US Pharma USA sản xuất lấy tại nhà thuốc số 1 – Công ty Trách Nhiệm Hữu Hạn Dược phẩm Hạ Long, tỉnh Quảng Ninh do Viện Kiểm nghiệm thuốc TW xét nghiệm cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan .Cục Quản lý Dược nhu yếu công ty Trách Nhiệm Hữu Hạn US Pharma USA phối hợp với nhà phân phối khẩn trương gửi thông tin tịch thu này đến những cơ sở bán sỉ, kinh doanh bán lẻ, sử dụng lô thuốc này và báo cáo giải trình về Cục trước ngày 4/4/2016 .

Bạn đang đọc : Thu hồi thuốc kháng sinh chữa bệnh đường hô hấp không đạt chất lượng

Xem Thêm  Top 10 Thuốc Trị Yếu Sinh Lý Nữ Tốt – Nên Uống Mỗi Ngày

Cefpodoxime là thuốc kháng sinh được dùng dưới dạng uống, điều trị những bệnh về đường hô hấp, viêm phổi, viêm phế quản, nhiễm trùng đường tiết niệu …

Trước đó, Sở Y tế Hà Nội cũng ra thông báo đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ hai loại thuốc Genotin (loại thuốc chữa viêm, nấm đặt âm đạo) và thuốc Gerflurfen.

Xem thêm: Một Loại Rau Muống Trong Tiếng Anh Là Gì, Rau Muống In English

Xem thêm: Một Loại Rau Muống Trong Tiếng Anh Là Gì, Rau Muống In English

Sở Y tế TP.HN cho biết, cơ quan này đã nhận được thông tin từ Cục Quản lý Dược ( Bộ Y tế ) ra quyết định hành động về việc rút số ĐK và đình chỉ lưu hành thuốc Gerflurfen, SĐK : việt nam – 19026 – 15 và thuốc Genotin, SĐK : việt nam – 19027 – 15 do Công ty Genome Pharmaceuticals Ltd sản xuất, Công ty Caraway Pharmaceuticals thay mặt đứng tên ĐK do công ty này cung ứng hồ sơ ĐK thuốc không đúng theo pháp luật của pháp lý .
Trước thông tin này từ Cục Quản lý Dược, Sở Y tế TP TP. Hà Nội nhu yếu những cơ sở y tế công lập thường trực ngành, những cơ sở y tế ngoài công lập, những doanh nghiệp kinh doanh thương mại thuốc, những cơ sở kinh doanh thương mại nhỏ trên địa phận khẩn trương thanh tra thanh tra rà soát, tịch thu hàng loạt những lô thuốc của 2 thuốc có số ĐK nêu trên. Sở Y tế nhu yếu những Phòng y tế Q., huyện, thị xã thông tin đến những cơ sở hành nghề trên địa phận, tiến hành kiểm tra, giám sát thực thi việc tịch thu của cơ sở .

Xem Thêm  Bật mí 100g móng giò bao nhiêu calo? Ăn móng giò lợn có béo không?

Tú Anh

Source: https://hoibuonchuyen.com
Category: Hỏi Đáp

Hỏi - 18/01/2021

Chào Bác sĩ. Tôi năm nay 36 tuổi, đang mang thai lần thứ 2 được 18w4d. Tôi bị viêm xoang mũi dị ứng nên thường xuyên hắt hơi, chảy nước mũi, viêm họng, ngứa mắt, mỗi lần hắt hơi là thôn bụng rất khó chịu. Tôi đi khám thai ở tỉnh, bs cho thuốc có ký hiệu USA 212966, USA BL-11D và 1 viên gì k có tên thuốc, tôi uống thuốc từ khi thai 7w tuổi và thỉnh thoảng có sử dụng khi bị triệu chứng nặng. Tôi rất hoang mang, lo lắng vì bệnh tình của tôi cứ diễn biến thường xuyên tôi không biết bệnh này và việc uống thuốc của tôi có ảnh hưởng đến thai không. Rất mong BS bệnh viện Từ Dũ quan tâm giải đáp và tư vấn giúp ạ. Tôi xin chân thành cảm ơn BS

Trả lời

Chào bạn,

Viêm mũi dị ứng là tình trạng viêm mũi gây ra bởi các tác nhân dị ứng như phấn hoa, bụi nhà,.... Để tránh khởi phát triệu chứng bạn cần tránh tiếp xúc với các tác nhân gây dị ứng. Chúng tôi không thể xác định được loại thuốc bạn đang sử dụng nếu chỉ dựa vào các kí hiệu trên. Nếu bạn đã đi khám thai và được kê đơn thuốc, bạn nên uống thuốc đầy đủ và nhờ bác sĩ tại nơi bạn thăm khám giải thích về những vấn đề bạn còn thắc mắc.

Chúc bạn luôn vui khỏe,

DS. Lê Bảo Trang

Tải thêm tài liệu liên quan đến bài viết Thuốc bl 11d usa là thuốc gì